أجازت الوكالة الأوروبية للأدوية اليوم الإثنين، استخدام لقاح "فايزر-باونتيك" المضاد لفيروس كورونا، ما يمهد للبدء بحملات التلقيح في الاتحاد الاوروبي قبل نهاية العام 2020.

المديرة العامة للوكالة إيمير كوك، قالت في مؤتمر صحافي عبر الانترنت: "يسرني أن اعلن أن اللجنة العلميّة للوكالة الأوروبيّة للأدوية اجتمعت اليوم ووافقت على السماح بطرح اللقاح الذي طورته شركتا فايزر وبايونتيك في سوق الاتحاد الأوروبي".

وأشارت كوك إلى أنّ "رأينا العلمي يمهد لأوّل ترخيص لطرح اللقاح في السوق في الاتحاد الاوروبي"، موضحةً أن هذا الترخيص "يشمل كل الدول الـ27 الأعضاء في الاتحاد". 

كوك شددت على أنّ هذه الخطوة "مهمة إلى الأمام في مكافحة هذا الوباء الذي تسبب بآلام ومحن. إنّه فعلاً نجاح علميّ تاريخيّ، إذ خلال أقل من عام تمّ تطوير لقاح لهذا المرض والسماح به".

• مواضيع متعلقة

"إدارة الغذاء والدواء" الأميركية توافق على لقاح جديد لكورونا.. ولكن!

2 أيلول 10:27

تحذير لمدخني السجائر الإلكترونية: مرض يشبه "كورونا"

31 اب 09:36

في السياق نفسه، تحدثت كوك عن أنّه "ليس هناك أيّ دليل حتى الآن يتيح القول إنّ لقاح فايزر-بايونتيك لن يكون فاعلاً لمكافحة السلالة الجديدة من الفيروس والتي ظهرت خصوصاً في المملكة المتحدة". 

📢 EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for the #COVID19vaccine developed by BioNTech/ Pfizer, to prevent #COVID19 in people from 16 years of age.

👉Read our press release: https://t.co/qOyMcYLI4y pic.twitter.com/4c5ujZKQ6b

— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 21, 2020

وتكررت الدعوات إلى تحرك سريع من قبل الاتحاد الأوروبي، بعدما وافقت المملكة المتحدة والولايات المتحدة على استخدام لقاح "فايزر-بايونتيك" خلال شهر كانون الأوّل/ديسمبر الجاري.

كان يفترض أن تتخذ الوكالة أيضاً قراراً بشأن اللقاح المنافس "موديرنا"، في 12 كانون الثاني/يناير المقبل، لكنها قربت موعد اجتماعها أيضاً أسبوعاً واحداً.

يذكر أن سلالة جديدة من كوفيد-19 تمّ اكتشافها مؤخراً في بريطانيا، ما أدخل العاصمة لندن وأجزاء من المملكة المتحدة إلى المستوى الرابع من الإجراءات المشددة لمواجهة الانتشار السريع للسلالة الجديدة.